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Investigación y desarrollo

>>>> Investigación / Temas de investigación de proyectos en curso

Diversidad taxonómica, genómica y funcional de comunidades microbianas en ecosistemas terrestres y acuáticos Andinos.

Por medio de métodos de clonaje y de pirosecuenciación, hemos empezado la exploración del ADN metagenómico que hemos extraído de muestras de suelo de páramo del parque nacional de los nevados, suelos asociados a distintas vegetaciones a más de 4000 msnm. También analizamos concentrados de los microbios presentes en aguas ácidas de fuentes termales de origen volcánico que tienen su salida a la superficie en éstas alturas. Este trabajo es parte del Centro de Excelencia de Colciencias: Centro Colombiano de Genómica y Bioinformática de Ambientes Extremos - GeBiX www.gebix.org.co, coordinado en CorpoGen.

Contacto:
M.M. Zambrano, Directora GeBiX
H. Junca, Metagenómica, Análisis Bioinformáticos, Diversidad Bacteriana, Screenings Funcionales
C. Osorio, Extracción/Amplificación del Metagenoma, Aislamiento de actinomicetos.
L. Bohórquez, Clonaje metagenómico, Librerias de cepas y clones.
L. Delgado, Manejo de datos de secuencia, Análisis Bioinformáticos.

 

Identificación de genes involucrados y funciones asociadas a la formación de biopelículas (biofilms) de Klebsiella pneumoniae

Klebsiella pneumoniae es un patógeno humano que constituye un grave problema de salud mundial. La resistencia ambiental y en procesos infecciosos de éste patógeno oportunista se ve aumentada por su capacidad para formar biopelículas. Mediante el uso de una librería de mutantes por transposones de K. pneumoniae que hemos generado, se han identificado mutantes con fenotipos donde se observa alteración en la formación de biopelículas. En dos mutantes donde las inserciones se han localizado en regiones de diguanilato ciclasas putativas, se observan fenotipos contrastantes, de mayor y menor capacidad para producir biopelículas. Este proyecto busca identificar las funciones modificadas por estos genes responsables de tales efectos.

Contacto:
M. Zambrano, Directora del proyecto
M. Huertas, L. Zárate, D. Cruz. Desarrollo experimental y bioinformático.

 

Estructura y funciones en los metagenomas de las comunidades microbianas de suelos con cultivos de papa criolla.

El estudio de las comunidades microbianas asociadas a suelos de cultivo de papa criolla por medio de metagenómica basada en pirosecuenciación (454) de ADN total de suelo y de pyrotags obtenidos de amplicones de regiones hipervariables de genes 16S rRNA, librerias metagenómicas y tamizajes funcionales, para definir y  comparar estructura taxonómica microbiana entre diferentes tipos de tratamiento de cultivos, tradicional vs. orgánico, así como el diseño de nuevas herramientas moleculares ajustadas a la diversidad funcional encontrada en suelos colombianos, que permitan detectar los genes asociados a los ciclos de elementos esenciales para el crecimiento vegetal, y  preveer la generación de un sistema molecular que  aporte la información necesaria para lograr una agricultura de precisión en diagnóstico y manejo.

Contacto:
P. Del Portillo, Supervisión general
H. Junca: Desarrollos para la aplicación de tecnologías de secuenciación de nueva generación (NGS) en la descripción taxonómica y funcional de metagenomas
A. Cubillos, J.C García y A. Suarez: Tamizaje funcional de librerias metagenómicas, Bioinformática y alimentación de bases de datos de genes claves en ciclos biogeoquímicos

 

Análisis de cepas de Mycobacterium tuberculosis con diferencias en transmisibilidad

Se buscan posibles diferencias genéticas, mediante el análisis de los sitios de inserción del elemento IS6110 y por genómica comparativa, que puedan estar correlacionadas con diferencias en transmisibilidad en cepas de M. tuberculosis aisladas durante brotes ocurridos en Argentina y Colombia. Proyecto del CCITB y colaboración con ANLIS Instituto Carlos Malbrán, Argentina.

 Contactos:
A. Cubillos
A. Sandoval

 

Análisis de enzimas de reparación del ADN y su papel en la aparición de resistencia a antibióticos en Mycobacterium tuberculosis

Se están analizando las secuencias de genes de reparación de ADN en M. tuberculosis con el fin de identificar si existe alguna correlación entre posibles polimorfismos de secuencia y el fenotipo de multirresistencia a drogas anti-tuberculosas. Colaboración con CIB, Medellín y ANLIS Inst. Carlos Malbrán, Argentina.

Contacto: M.M. Zambrano

 

Diguanilato ciclasa y su posible rol en el comportamiento multicelular de M. tuberculosis.

Mycobacterium tuberculosis ha desarrollado mecanismos que le permiten adaptarse a cambios ambientales, esto es evidente en el estado latente de la infección, en el cual, el bacilo se enfrenta a condiciones generadas por el ambiente intracelular dentro del macrófago. Nosotros estamos estudiando el comportamiento multicelular de las micobacterias como un posible mecanismo de adaptación, específicamente, estamos investigando el papel de la proteína diguanilato ciclasa y su producto, c-di- GMP, el cual es un segundo mensajero que ha sido implicado en la virulencia y patogénesis en otros sistemas bacterianos.

Contacto: Juan Germán Rodríguez

 

Genómica comparativa de cepas del complejo M. tuberculosis para la identificación de potenciales blancos para drogas.

A partir de una aproximación de genómica comparativa in silico en la cual se comparan genomas tanto de micobacterias patógenas como no patógenas, se busca identificar genes presentes únicamente en las micobacterias patógenas que puedan servir como candidatos para el tratamiento de la tuberculosis. Este proyecto se realiza en colaboración con Silvia Leaö de la Escuela Paulista de Medicina de la Universidad Federal de Sao Paulo, Silvia Restrepo del Laboratorio de Micología y Fitopatología (LAMFU) de la Universidad de los Andes y Alan Mitchell Durham del Instituto de Matemática y Estadística, Departamento de Ciencia de Computación de la Universidad de Sao Paulo, Brasil.

Contacto: Andrea Sandoval

 

Desarrollo de diagnósticos moleculares para Mycobacterium tuberculosis

a) Plataforma para detección de resistencia a rifampicina y fluoroquinolonas utilizando la técnica basada en hibridación reversa, DIAPOPS (Detection of Immobilized Amplified Products in a One Phase System). Trabajo en colaboración con varios laboratorios en Europa y América Latina. Centro Colombiano de Investigación en Tuberculosis, CCITB.

Contacto: Andrés Varela